新聞資訊 Case

聯系我們Contact Us

創思維企業管理技術服務有限公司 地址:寶安中心區西鄉大288號 華豐總部經濟大廈C座316-318室 (廣州銀行附近) 郵箱:[email protected] 業務熱線:0755-27512508 技術熱線:0755-23711736 全國24小時服務免費咨詢電話:400-008-6006
微信 關注我們
立即掃描微信
Case 行業新聞
編制:深圳創思維驗廠技術培訓組
瀏覽次數: 18
日期: 2019-11-14

amfori BSCI驗廠改善計劃操作步驟

工廠可利用下列資源草擬BSCI驗廠改善計劃:

在amfori BSCI平臺的工廠檔案中提供的改善計劃;amfori BSCI管理手冊中的改善計劃模板;工廠選擇的任何適當模板。?

在草擬改善計劃時,工廠應按以下七個步驟進行BSCI改進計劃:?

1-分析:審查需要改進的審計報告或評估結果 ;

2-根分析:找到問題點的根源 ;

3-解決方案:尋找可行的解決方案(區別短期和長期解決方案);?

4-責任分配:指定執行過程中的負責人 ;

5-預算:合理分配預算 ;

6-戰略:制定和遵循實施步驟 ;

7-監督:制定監管戰略,規范實施,并根據需要調整計劃 。

amfori BSCI驗廠改善計劃操作步驟

BSCI改進計劃的七個步驟:當通過評估、審核、車間或試驗項目發現問題時,工廠可以制定改進計劃,并制定可行的解決方案和步驟,以糾正已發現的問題。工廠可以在意識到需要改進的情況下,在amfori BSCI平臺上制定改進計劃。

通常答復調查報告:在實施amfori BSCI審計后,工廠應為審計師的調查報告制定改進計劃,并在amfori BSCI平臺上與相關參與者共享該計劃。??

時間表:被審核人有60個工作日的時間起草和提交最終的改進計劃到amfori BSCI平臺。如果被審核者在提交改進計劃時遇到困難,應該嘗試以其他方式與RSP持有者分享改進計劃,至少與打算跟蹤審計的審計師分享,這是后續審計的準備工作,BSCI改進計劃的七個步驟。??

注意不要錯過的最后期限:不提交改進計劃并不會阻止或拖延BSCI后續審計,其目的是檢查所取得的進展。如果工廠不提交改進計劃,則amfori BSCI后續審計將在調查報告規定的時間內完成,審核員將以調查報告為參考點。

相關案例 / Case More
  • 發布時間: 2019 - 12 - 06
    ICS驗廠是法國商務和發行聯盟(FCD)的成員根據國際組織(ILO)在社會責任管理方案上的指引,并采納SA8000標準中的理念后,在1998年的第三季度正式發布了“社會公約Initiative Clause Sociale(ICS)”。ICS驗廠社會公約是指對紡織、服裝、街市、家用電器和食品行業開展社會審計的多行業方案,旨在改善整個全球供應鏈的工作條件。由ICS成員發起的所有審核的主要結論將被登記到ICS的數據庫中,并在ICS成員中進行資源共享,以避免不必要的重復審核。ICS不是一個采購平臺,成員零售商只能訪問其關聯工廠的信息。ICS驗廠的針對對象是來源于國家中制造非食品的消費產品的直接供應商,目前為止,ICS已經向其它法國的零售商開放,為了避免反復多余的審核驗廠,ICS 驗廠只能由 ICS 成員申請,而不能由供應商、工廠或任何中間人申請,以確保審計流程的公平。ICS 驗廠只能由ICS指定的第三方審計公司開展。如在工廠發現重大不合規行為,ICS 成員采用通用監控規則。目前為止,最具代表性的為家樂福的ICS驗廠, ICS驗廠和其它驗廠有一定的相似性,同樣是對童工、工資工時、歧視、自由、社會責任做出一定的要求,根據ICS公約,小于15歲的均屬于童工,15歲是勞動組織規定的界限,當然地方規定也層出不窮。ICS驗廠也對員工自由度有一定的要求,保證所有員工在一個開放自由的環境中工作生活。IC...
  • 發布時間: 2019 - 12 - 04
    關于BSCI驗廠跟進審核與全面審核相關的問題,很多客戶不是很懂,本來客戶要求的全面審核Full Audit,結果因為報告有效期的問題做成了跟進審核Follow-up Audit,導致客戶無法接受等問題,今天特地給大家分享一下BSCI跟進審核與全面審核的區別。BSCI驗廠是BSCI組織成員的全球供應商進行的社會責任審核,主要包括:遵守法律、結社自由和集體談判權利 、禁止歧視 、補償 、工作時間 、工作場所安全 、禁止使用童工、禁止強迫勞工 、環境和安全等問題 。目前BSCI在全球有2000多個會員,大多數是歐洲的零售商和采購商,他們會積極主動的推動他們在世界各國的供應商接受BSCI驗廠以改善他們供應商的人權狀況。跟進審核 Follow-up Audit1. 不包含所有執行領域,僅針對審核員在全審時發現的問題點進行審核2. 在全面審核和跟進持續改進期間進行3. 根據審核員識別出的現場調查結果,這與被審核方(生產商)擬定的改善計劃有關4. 要在先前的審核后的12個月內進行(全面審核或跟進審核)全面審核 Full Audit包含所有13個執行領域:1. 不雇用童工2. 不歧視3. 公平報酬4. 體面勞動時間5. 社會管理體系和級聯效應6. 職業健康與安全7. 保護青年工人8. 無強迫勞動9. 無缺乏保障就業10. 工人參與和保護11. 保護環境12. 結社自由...
  • 發布時間: 2019 - 12 - 02
    近日,國家藥監局發布關于貫徹實施《中華人民共和國藥品管理法》有關事項的公告。根據公告,自2019年12月1日起,取消藥品GMP、GSP認證,不再受理認證申請,不再發放證書。詳情:藥品管理法已由第十三屆全國人大常委會第十二次會議于2019年8月26日修訂通過,自2019年12月1日起施行。國家藥監局正在抓緊開展配套規章、規范性文件和技術指南的制修訂工作,并將按程序陸續發布。現就貫徹實施新修訂的藥品管理法有關事項公告如下:一、關于藥品上市許可持有人制度新修訂的藥品管理法全面實施藥品上市許可持有人制度。自2019年12月1日起,凡持有藥品注冊證書(藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫藥產品注冊證)的企業或者藥品研制機構為藥品上市許可持有人,應當嚴格履行藥品上市許可持有人義務,依法對藥品研制、生產、經營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質量可控性負責。二、關于臨床試驗機構備案管理自2019年12月1日起,藥物臨床試驗機構實施備案管理。2019年12月1日以前已經受理尚未完成審批的臨床試驗機構資格認定申請,不再繼續審批,按照規定進行備案。三、關于化學原料藥一并審評審批2019年12月1日起,對化學原料藥不再發放藥品注冊證書,由化學原料藥生產企業在原輔包登記平臺上登記,實行一并審評審批。四、關于藥品GMP、GSP管理要求2019年12月1日起,取消藥品GMP、GSP認證,不再受理認證申請,不再發...
網站導航
聯系我們
關注我們
站內搜索
地址:中國·深圳·寶安中心區·西鄉街道寶源華豐總部經濟大廈C座316-318室
電話:0755-27512508/23711736
全國24小時服務免費咨詢電話:400-008-6006
Copyright ©2005 - 2013 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
犀牛云提供企業云服務
钻石水果盘送彩金 七星彩梦册查码 双色拖胆计算器 新疆时时彩开奖 点评赚钱 北京5分彩开奖走势 山西扣点点群主怎么赚钱 7617棋牌下载 时时彩计划 下载 麻将必赢技巧 大小预测计划 压大小稳赢公式 北京时时彩预测 中至江西麻将app下载 辽宁快乐12开奖走势图 安徽十一选五开奖数据 大乐透带坐标的走势图